1.实验zhidao室检查
本病无特异性实验室检查，病情活动时血沉加快，C反应蛋白增加，IgA、IgE增高，补体水平增高等。滑液呈非特异性反应，白细胞轻度增加，以中性粒细胞为主。类风湿因子阴性，5%～16%患者出现低滴度的类风湿因子。2%～16%患者抗核抗体低滴度阳性。 约半数患者HLAB-27阳性，且与骶髂关节和脊柱受累显著相关。
2.影像学检查
（1）周围关节炎 骨质有破坏和增生表现。手和足的小关节呈骨性强直，指间关节破坏伴关节间隙增宽，末节指骨茎突的骨性增生及末节指骨吸收内，近端指骨破坏变尖和远端指骨骨性增生的兼有改变，造成“带帽铅笔”样畸形。受累指间关节间隙变窄，融合，强直和畸形。长骨骨干绒毛状骨膜炎容。
（2）中轴关节炎 多表现为单侧骶髂关节炎，关节间隙模糊、变窄、融合。椎间隙变窄、强直，不对称性韧带骨赘形成，椎旁骨化，特点是相邻椎体的中部之间的韧带骨化形成骨桥，呈不对称分布。
病因尚未完全明了。本病的发生与遗抄传、免疫、环境、感染之间复杂的相互作用有关。 1.遗传在银屑病性关节炎的发病机制中，遗传因素具有明显重知要性，并显示遗传的多基因性。早期的家族研究提示，道在患有银屑病的先症者家庭中，PA的患病率增高。
银屑病性关节炎 的检查项目。百银屑病性关节炎的检查：度1.X缄检查：手、足小关节间隙消失，伴或不伴有指(趾)间关节问骨性强直;指间关节破坏伴关节间隙增宽;末节指骨基底骨性增生及指骨远端吸收，近端指骨变尖和远端指骨基底骨性增生，形成‘笔帽样答改变;长骨骨干绒毛状骨膜炎;能够关节炎多为单侧。 2.实验室检查：类风湿内因子阴性容;循环免疫复合物可升高。 详情可登录牛皮癣疾病专题
本病尚无特异性检测方法。血沉增快、轻度贫血、γ和α2球蛋白升高百，均为非特异性变化。约10%～20%病人血中尿酸轻度增高。类风湿因子阴度性。狼疮细胞、抗核抗体及其自身抗体均为阴性。滑膜液检查亦为非特异性，白细胞计数在2～15×109/L，以中性粒细胞为主，问偶而大量渗液中白细胞计数可达100×109/L。滑膜液粘度降低。
本病与类风湿关节炎相似，常累及远端指(趾)间关节，骶髂关节和答脊椎。常见的版X线表现为软骨消失;关节面侵蚀;关节间隙变窄;残毁性关节炎显示明显的骨质溶解和强直，可出现“笔套征象”;孤立的边缘性或非边缘性韧带骨赘;绒毛权状骨膜炎;骨质疏松和骨组织囊性变。
