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这两种疾病在症状上的还是比较容易鉴别的。
鱼鳞病的基本特点：来皮肤干燥、为黄褐色或污褐色鳞屑呈菱形或多角形，边缘翘起，中央紧贴于皮肤，细小或糠状。皮疹主要自发生于四肢伸侧，其次为背部，头部可有轻度鳞屑，重者可波及全身，但腋窝、臀皱折部位常不波及，手背可有毛囊角化性zd损害；银屑病初起为针头或绿豆大小红色点疹，逐渐扩大，有的点疹互相隔合形成斑片。表面覆盖有干燥的银色鳞屑，轻轻刮除鳞屑，可见小片血点。
这个区别还是很明显的，这两种症状银屑病属于片状的红色如花生钱币等大小的小片状症状，上面覆盖白色皮屑，全身都会有，四肢最为知严重，多分为寻常型、红皮型，脓疱型，关节型。
鱼鳞病主要是身上干燥脱皮如鳞屑，如蛇皮，所以才会叫鱼鳞病或叫道蛇皮病，其主要的是有显症状就是四肢，腰腹起皮干燥脱皮明显，身上有纹路色素，都是整个大面积症状，也会为寻常型，性连锁型，板层型，红皮型。
根据症状轻重及轻症回情况分为不同的类型，遗传特点也是不一样的，具体自己细区别是很明显的，自己区分答不开，可以到时找医院的医生给看诊确诊一下就可以了。
寻常性的鱼鳞病和银屑病它是完全不同的两种疾病，知一个它是一个鱼鳞病，它是一个遗传因素相关的，遗传性的皮肤病。银屑病它是一个自身免疫性的一个皮肤病，所以它这两个疾病的类别性质，还是有着根本的差异，当然在临床特点上因为他都会表现出一些角化的异常干燥脱屑，所以可能大家感觉上会有些道相似。实际上来说的话它这两者鉴别还是比较清楚的，因为银屑病的话它不光是脱屑，它不光有鳞屑，而他会有一些炎症表现，就是在红斑的基础上会有一些鳞屑，所以说他有时内候刚开始起病的时候，他都是先一些丘疹红斑为表现，上面会覆盖有这种鳞屑，然后这种鳞屑很容易剥除，这样是个银屑病的特点。而鱼鳞病通常它是寻常性容鱼鳞病，它是不有炎症改变，它只是表现为皮肤的这种干燥角化，它一般没有炎性的这种红斑这些症状，所以两者是相对来说在临床表现上还是有区别的，在他的疾病的发病的机理上和他的恢复上都是有区别。
不是。鱼鳞病是一种遗传性的皮肤疾病。目前不能根治，但是可以缓复解。在饮食上可摄取一些富含维生素A的食物，如胡萝卜、绿色蔬菜、新鲜水果等等制。同时需要保持一个良好的心态。该病为冬重夏轻，日常坚持护理会有所改善。鱼鳞病知是一种显性遗传病。有条件者可进行温泉浴，并涂凝甫集鱼鳞皮肤霜，使皮肤柔润，减轻鳞屑和瘙道痒，防止皮肤过于干燥，禁用碱性重的肥皂及刺激性药物。
银屑病属于片状的红色如花生钱币等大小的小片状症状，上面覆盖白色皮屑，全身都会有，四肢最为严重知，多分为寻常型、红皮型，脓疱型，关节型。而鱼鳞病主要是身上干燥脱皮如鳞屑，如蛇皮，所以才会叫鱼鳞病或叫蛇皮病，其主要的是有道显症状就是四肢，腰腹起皮干燥脱皮明显，身上有纹路色素，都是整个大面版积症状，也会为寻常型，性连锁型，板层型，红皮型。根据症状轻重及轻症情况分为不同的类型，遗传特点也是不一样的，具体自己细区别是很权明显的，自己区分不开，可以到时找医院的医生给看诊确诊一下就可以了。
银屑病（Psoriasis鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。 在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式完全不同。 常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传。 顾名思义，“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断，它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问：我的父母没有鱼鳞病，而我被遗传了鱼鳞病，或者父母的上一辈有，而父母正常，自己又患病了，这是否就是隐性遗传？实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全错误的。 人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，不久将会搞清楚，到时就可以开展本病的产前诊断了。 常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等；2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子（也就是成对的染色体中只有一条是异常的），患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时，子女一般不会患病。 那么也许有病友会问，那么我的父母都好的，为什么我会发病呢，这可能有以下二个方面的原因，一是父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。 性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传。 人类除红细胞外，每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。性联遗传寻常性鱼鳞病的病变根源就在这对性染色体中的X染色体上的基因异常。男性只有一条X染色体，只要X染色体上有此基因异常就可以表现出鱼鳞病的症状；女性有两条X染色体，只是一条X染色体的基因异常不会表现出症状，只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性，女性少见。 1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者 2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。 性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者； 2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者；3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者； 4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。 根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。
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鱼鳞病和牛皮癣是完全两种不同的疾病，鱼鳞病是一种遗传性疾zd病，它是皮肤角化异常所导致的一种遗传性疾病，皮肤的角化、增殖、分化都出现了异常。
而牛皮癣它的学名叫做版银屑病，它目前病因不清楚，是一种慢性炎症性皮肤病，主要表现就是红斑鳞屑，它是一种多基因遗传病，遗传可能是因素之一，但是父母患银屑病，他子女不一定患，因为还有其他环境因素的影响，像感染、自权身免疫等等。
鱼鳞病不是银屑病。鱼鳞病俗称（蛇皮癣），70%属遗zd传（遗传病），多于儿童时发病，好发部位四肢躯干仰面，皮肤干燥粗糙，内皮屑边缘略翘起，状似蛇皮，或汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，本病特点冬重夏轻。鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化性皮肤病，中医称为蛇容皮癣
